MK MANUEL KILLERT

Showcase für die Medizintechnik

Ihr Kniesystem erklärt sich selbst — in 3D, im Browser, ohne Musterimplantat.

Statt OP-Technik-Broschüre und Produktflyer: eine interaktive Produkterklärung, die Operateur, Klinikeinkauf und Außendienst dieselbe Sprache sprechen lässt. Unten sehen Sie eine vollständige Umsetzung am Beispiel einer Knie-Totalendoprothese: Produkt-Tour, Funktions-Animation mit Roll-Gleit-Kinematik und Kontaktdruck, Explosionsansicht, Konfigurator mit Datenblatt, Klinik-Perspektive und Anfrage — dazu ein Patientenmodus fürs Wartezimmer.

So läuft die Umsetzung

Läuft im Browser — ohne Plugin, ohne App. Auf dem Messe-Touchscreen, im Kliniksgespräch, auf dem Tablet des Außendienstes und im Wartezimmer.

Was das im Vertrieb und in der Schulung ändert

Fünf Effekte, für die Hersteller von Knieimplantaten eine 3D-Produkterklärung einsetzen.

Weniger Erklärungsaufwand im Außendienst

Der Operateur versteht Gleitflächen-Design, Inlay-Kinematik und Verankerung, bevor der Referent das erste Mal im OP-Saal steht. Das Gespräch beginnt bei der Indikation, nicht beim Aufbau.

Produkt-Tour statt OP-Technik-PDF

Gebrauchsanweisung und OP-Technik bleiben die verbindlichen Dokumente. Die Tour zeigt, was sie beschreiben: Resektionen, Komponenten, Größensystem — in dreißig Sekunden nachvollziehbar.

Messe-Touchscreen ohne Musterimplantat

Der Besucher dreht die Prothese selbst, beugt das Knie bis 140°, öffnet die Explosionsansicht und sieht die Trochleabahn im Makro — kein Musterkoffer, kein Verlustrisiko, keine Reinigungsfrage.

Schulung und Patientenaufklärung

OP-Schritte, Reha, Nachkontrolle: Assistenz und Pflege sehen den Ablauf, statt ihn zu lesen. Der Patientenmodus erklärt dieselbe Prothese in einfacher Sprache — für das Wartezimmer.

Qualifizierte Leads aus dem Konfigurator

Am Ende steht keine anonyme Kontaktmail, sondern eine Konfiguration mit Datenblatt, drei Ansichten, Fachrichtung und Implantationszahlen je Jahr — direkt für den Regionalvertrieb.

So läuft die Umsetzung

Von der ersten Datenübergabe bis zur freigegebenen Anwendung vergehen typischerweise zehn bis vierzehn Wochen — inklusive der Freigaberunden mit Regulatory Affairs. Sie brauchen dafür keine eigene 3D-Abteilung.

SCHRITT 1

Aufnahme & Storyboard

Ein halber Tag mit Produktmanagement und Medical Affairs: Welche Merkmale muss der Operateur verstehen, welche Aussagen sind freigegeben? Daraus entsteht das Drehbuch der acht Stationen.

ca. 1 Woche

SCHRITT 2

3D-Aufbereitung

Wir bauen Femurkomponente, Tibiaplateau, Inlay und Patella als web-taugliches Modell — aus Ihren CAD-Daten oder, wenn die nicht rausgehen dürfen, nach Fotos, Maßblatt und OP-Technik neu modelliert. Knochen, Bänder und Instrumente kommen aus unserem Bausatz.

3–5 Wochen

SCHRITT 3

Anwendung & Texte

Tour, Kinematik-Animation, Explosionsansicht, Konfigurator, Klinik-Perspektive und Patientenmodus werden gebaut. Texte schreiben wir vor, Ihre Regulatory-Affairs-Abteilung gibt jede Aussage frei.

3–4 Wochen

SCHRITT 4

Freigabe, Einbau & Übergabe

Dokumentierte Freigabe (Versionsstand, Änderungsprotokoll), Einbindung in Ihre Website oder das Außendienst-Tablet, Messe-Version für den Touchscreen, Wartezimmer-Version im Patientenmodus. Leads laufen in Ihr CRM.

2–3 Wochen

Was Sie liefern

CAD-Daten (STEP, Parasolid, JT) der Komponenten — der schnellste Weg. Vereinfachte Außengeometrie je Größe genügt.
Oder Fotos & Zeichnungen, wenn CAD nicht das Haus verlassen darf: Produktfotos aus allen Richtungen, Maßtabelle der Größen 1–8, Röntgenbild.
IFU, OP-Technik-Anleitung und Datenblatt als verbindliche Quelle für alle technischen Aussagen (Maße, Beugewinkel, Kompatibilität, Registerdaten, Zulassungen).
Einen Freigabeprozess: Ansprechpartner aus Produktmanagement und Regulatory Affairs für zwei bis drei Korrekturrunden.

Was Sie bekommen

Die vollständige Anwendung, gehostet bei Ihnen oder bei uns — als Seite, als Einbettung oder als Offline-Version für Messe und Tablet.
Alle 3D-Daten und Renderings zur Weiterverwendung in Katalog, OP-Technik, Schulungsunterlage und Kongress-Poster.
Ein Versionsstand mit Änderungsprotokoll, den Regulatory Affairs ablegen kann.
Optional: laufende Pflege bei neuen Größen, Inlay-Varianten oder erweiterten Zulassungen.

Regulatorischer Hinweis

Alle Inhalte einer Produkterklärung werden mit Ihrer Regulatory-Affairs-Abteilung abgestimmt und nur in freigegebener Fassung veröffentlicht. Es werden keine Heilversprechen gemacht; technische Aussagen folgen IFU und Datenblatt. Die Anwendung ersetzt weder die Gebrauchsanweisung noch die ärztliche Beratung und richtet sich in der Fachfassung an Fachkreise. Der hier gezeigte Hersteller ORTIVA und das Produkt Kinera K1 sind frei erfunden.

Branding-Paket inklusive 3D-Logo

Farbwelt, Typografie und Bedienoberfläche sind als Variablen angelegt und werden auf Ihr Corporate Design umgestellt. Ihr Logo bauen wir als 3D-Objekt aus Titan — es rotiert im Hero der Tour und steht als Rendering für Präsentationen bereit. Klinik-Modus (hell), Präsentationsmodus (dunkel) und Patientenmodus sind enthalten.

Ihr Kniesystem erklärt sich selbst — in 3D, im Browser, ohne Musterimplantat.

Was das im Vertrieb und in der Schulung ändert

Weniger Erklärungsaufwand im Außendienst

Produkt-Tour statt OP-Technik-PDF

Messe-Touchscreen ohne Musterimplantat

Schulung und Patientenaufklärung

Qualifizierte Leads aus dem Konfigurator

So läuft die Umsetzung

Aufnahme & Storyboard

3D-Aufbereitung

Anwendung & Texte

Freigabe, Einbau & Übergabe

Was Sie liefern

Was Sie bekommen

Regulatorischer Hinweis

Branding-Paket inklusive 3D-Logo

Kniesystem Kinera K1

Ihre Konfiguration

System

Komponenten und Größen

Kinematik und Verankerung

Zulassung

Informationen anfordern

Anfrage ist raus